心率(盐酸普罗帕酮片)

2019-05-20 03:51 来源:365bet体育投注在线
药物毒理学
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该产品属于Ic类抗心律失常药物(即它们直接作用于细胞膜)。
离体大鼠心肌的实验结果为0。
5~1μg/ min可以减少收缩期去极化,从而延长传导,延长动作电位的持续时间和有效不应期,并显着增加心肌细胞的zeta电位心肌可降低自发性兴奋性
它在心房和心室中起作用(它主要影响普金耶纤维,其对心肌的影响较小),并且还作用于兴奋性的形成和传导。
临床资料显示,治疗剂量(口服300毫克,静脉注射30毫克)可以减少心肌应激,延长疗效,增加PQ和QRS,延长心房和房室结的有效不应期。是的。实验性心律失常具有拮抗作用。
抗心律失常作用与膜稳定和竞争性β阻断有关。
它还具有弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),轻微的心肌活动抑制,终末舒张压的增加和推注量的减少,所有这些都与剂量成正比。
他也有轻度的血压和心跳缓慢。
2
体外实验已经证明普罗帕酮可以放松冠状动脉和支气管平滑肌。
3
它与普鲁卡因具有相同的局部麻醉作用。
4
大鼠口服给药180-360mg / kg /天(最大推荐成人剂量的12-24倍)。6个月后,发生肾功能障碍,在肾小管和基质中观察到炎症和非炎症反应。
如果建议最大脂肪量超过成人超过19倍,可能会出现脂肪肝。